300 persona qe vuajnë nga sëmundja e hemofilisë ose siç njihet ndryshe mosmpiksja e gjakut, trajtohen ne spitalet tona vetëm ne raste urgjencash. Per këtë kategori pacientesh Ministria e Shëndetësisë nuk ka buxhet per trajtimin e vazhdueshëm me medikamente. Ndërsa sa i përket faktorit 8 dhe 9, qe ata marrin per parandalimin e gjakderdhjes, nuk ka mungesa. Ne diten botërore kundër kësaj sëmundje, mjeket tregojnë se çdo te thotë te jetosh me hemofilinë.
Mes pacienteve hemofilike, 48 janë fëmijë dhe vetëm këtë vit, 2 foshnja kane lindur me këtë sëmundje. Shenjat e çrregullimeve te mpiksjes se gjakut shfaqen qe ne muajt e pare te jetës me hematoma apo gjakderdhje gjate kryerjes se vaksinës. Mjeket rekomandojnë çiftet për kryerjen e analizave gjate shtatzënisë se nenës, per te mësuar nese foshnja ka ose jo sëmundjen e hemofilisë.
1 ne 10 mije persona ne vend vuan nga hemofilia. Kjo sëmundje shfaqet kryesisht tek meshkujt qe e trashëgojnë çrregullimin nga nena.
