Prindërit qe kane fëmijët me sindromen down kërkojnë rimbursimin e analizës gjenetike pas lindjes. 30 mije leke te rinj kushton kjo analize qe përcakton llojin e sindromes dhe aktualisht behet vetëm ne spitalet private. Ne kohen kur diskutohet buxheti per vitin 2018, shoqata e sindromes down ne Shqipëri i kërkon Ministrisë se Shendetesise mbulimin financiar te kësaj analize.
Kjo kërkese, por edhe nje sere te tjerash nga shoqata e te verbërve dhe paraplegjikeve ka shkaktuar debate ne komisionin e shendetesise. Specialitet e ministrisë lane te hapur mundësinë per rimbursimin e analizës gjenetike per sindormen down.
Per verifikimin e syndromes down gjate shtatzënisë se nenës, kryhet edhe analiza e amniocentezes, e cila ka nje kosto prej 60 mije lekesh. Por shoqatat e sindormes down te cilat janë pro jetës, këmbëngulin kryesisht per rimkbursimin e analizës gjenetike pas lindjes. Ne Shqipëri, rezultojnë 600 persona me sindormen down, ku 300 prej tyre jane fëmije. Rreth 25 foshnja çdo vit lindin me sindomen down.
