Agjencia evropiane e barnave ka filluar shqyrtimin e vaksinës anticovid të prodhuar nga kompania farmaceutike “Sinovac”.
Shkencëtarët e EMA-s do të vlerësojnë nëse përfitimet e dozës kineze janë më të mëdha se rreziqet si dhe nese ajo pajtohet me standardet e be-së për efektivitetin, sigurinë dhe cilësinë e ilaçeve.
Agjencia beri te ditur se do të shkurtojë autorizimin e zakonshëm, duke analizuar te dhenat me procedurë të përshpejtuar.
Komisioni evropian sugjeroi nje dite me pare të lejojë qytetarët të udhëtojnë lirshem nëse imunizohen plotësisht nga një vaksinë e miratuar nga EMA.
Propozimi pritet të miratohet nga vendet anëtare të BE-së deri në qershor.
